納米羥基磷灰石/賴氨酸二異氰酸酯-聚合甘油/鹽酸去甲萬古霉素復(fù)合體物理特性及藥物體外緩釋研究

目的：探討n-HA/LDI-G/NVCM復(fù)合體的制備以及其物理特性和藥物體外釋放的規(guī)律，為臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。 方法：①分別制備載有0％，1％，2％，5％和10％ NVCM的n-HA/LDI-G/NVCM復(fù)合體，分別對這5種不同載藥量的n-HA/LDI-G/NVCM復(fù)合體的基本參數(shù)進(jìn)行測定，并對這5種不同的載藥量組分別測定其抗壓強(qiáng)度和斷裂強(qiáng)度，通過X射線衍射和掃描電鏡分析其固化產(chǎn)物和表面結(jié)構(gòu)；②繪制NVCM在PBS液和SBF液這兩種標(biāo)準(zhǔn)溶液中的標(biāo)準(zhǔn)曲線，觀察1％和2％這兩組在體外模擬機(jī)體環(huán)境中藥物的釋放過程，掌握該系統(tǒng)在不同載藥量、不同面積和不同介質(zhì)等條件下的藥物釋放速度、釋放總量和持續(xù)時間。 結(jié)果：0％，1％，2％，5％和10％載藥組這5組抗壓強(qiáng)度和斷裂強(qiáng)度依次為：（71.20±0.72）Mpa、（70.72±0.57）Mpa；（71.02±0.65）Mpa、（70.56±0.73）Mpa；（70.11±0.14）Mpa.（69.78±0.22）Mpa；（67.90±0.81）Mpa、（66.89±0.68）Mpa；（53.23±0.46）Mpa、（52.16±0.17）Mpa。2％載藥組的釋放初速度超過了1％載藥組，隨后兩組釋放速度均呈漸進(jìn)式降低，但兩組在釋放總量上沒有明顯的差別；2％載藥組在PBS緩沖液和SBF模擬體液這兩種不同的介質(zhì)中釋放的速度和總量均有差別；并且載入n-HA/LDI-G/NVCM復(fù)合體中的藥物釋放速度會隨著面積的變化而發(fā)生變化。 結(jié)論：n-HA/LDI-G/NVCM復(fù)合體中，NVCM的載入不影響n-HA/LDI-G的固化，不會反應(yīng)產(chǎn)生新的產(chǎn)物；NVCM的含量在復(fù)合體中一定的比例范圍內(nèi)，并不會對n-HA/LDI-G/NVCM復(fù)合體的抗壓強(qiáng)度和斷裂強(qiáng)度造成影響，而超過一定范圍后，則可以降低其抗壓強(qiáng)度和斷裂強(qiáng)度；n-HA/LDI-G可以充當(dāng)NVCM的生物載體，n-HA/LDI-G/NVCM系統(tǒng)具有明顯的緩釋功能，但該緩釋系統(tǒng)的藥物釋放速度、藥物釋放總量和持續(xù)時間受到藥物劑量、緩釋面積和緩釋介質(zhì)等因素的影響。